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Targeting innate immunity with dsRNA-conjugated mesoporous silica nanoparticles promotes antitumor effects on breast cancer cells

机译:用dsRNA缀合的中孔二氧化硅纳米粒子靶向天然免疫促进对乳腺癌细胞的抗肿瘤作用

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摘要

We describe herein a Toll-like receptor 3 (TLR3) targeting delivery system based on mesoporous silica nanoparticles capped with the synthetic double stranded RNA polyinosinic-polycytidylic acid (poly(I:C)) for controlled cargo delivery in SK-BR-3 breast carcinoma cells. Our results show that poly(I:C)-conjugated nanoparticles efficiently targeted breast cancer cells due to dsRNA-TLR3 interaction. Such interaction also triggered apoptotic pathways in SK-BR-3, significantly decreasing cells viability. Poly(I:C) cytotoxic effect in breast carcinoma cells was enhanced by loading nanoparticles′ mesopores with the anthracyclinic antibiotic doxorubicin, a commonly used chemotherapeutic agent.
机译:我们在本文中描述了基于介孔二氧化硅纳米粒子的Toll样受体3(TLR3)靶向递送系统,该介孔二氧化硅纳米粒子被合成双链RNA聚肌苷酸-聚胞苷酸(poly(I:C))覆盖,用于在SK-BR-3乳腺癌中进行受控的货物递送癌细胞。我们的结果表明,由于dsRNA-TLR3的相互作用,聚(I:C)缀合的纳米颗粒有效地靶向了乳腺癌细胞。这种相互作用还触发了SK-BR-3中的凋亡途径,从而大大降低了细胞活力。聚(I:C)在乳腺癌细胞中的细胞毒性作用是通过在纳米颗粒的中孔中加入蒽环类抗生素阿霉素(一种常用的化疗药物)来增强的。

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